Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название препарата: Ренобрейн СМ (Renobrain SM)

Международное непатентованное наименование: Полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)

Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

Действующее вещество: полипептиды коры головного мозга скота

Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство

Фармакологические свойства:

Препарат Ренобрейн СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное действие - улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторное действие - защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное действие - ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое действие - активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия препарата обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМК-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Показания к применению:

В составе комплексной терапии:

нарушений мозгового кровообращения;

черепно-мозговой травмы и ее последствий;

энцефалопатий различного генеза;

когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления);

острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов;

эпилепсии;

астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства);

сниженной способности к обучению;

задержки психомоторного и речевого развития у детей;

различных форм детского церебрального паралича.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость препарата.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят в/м.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят 1 раз/сут ежедневно:

взрослым в дозе 10 мг активного вещества в течение 10 дней;

детям с массой тела до 20 кг в дозе 0.5 мг активного вещества/кг, с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг активного вещества в течение 10 дней.

При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев.

При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах - взрослым в дозе 10 мг активного вещества 2 раза/сут (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Побочные действия:

Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией,

в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/10000), очень редко (1/10000).

Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Очень редко: ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: Очень редко: гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб.

Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия.

Нарушения со стороны сердца: Очень редко: тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия.

Нарушения психики: Очень редко: ощущение тревоги, бессонница.

Лабораторные и инструментальные данные: Очень редко: повышение АД.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: САМСОН-МЕД, ООО (Россия).