Выполняется поиск
Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.
Торговое название препарата: Десферал (Desferal)
Международное непатентованное наименование: Дефероксамин (Deferoxamine)
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Действующее вещество: дефероксамин
Фармакотерапевтическая группа: комплексообразующее средство
Фармакологические свойства:
Комплексообразующее соединение. Формирует комплексы в основном с трехвалентными ионами железа и алюминия; в меньшей степени связывает двухвалентные ионы. Дефероксамин может связывать железо, которое находится в свободном виде или входит в состав ферритина и гемосидерина, а также связывать алюминий, находящийся в тканях. Образующиеся при этом соединения выводятся с мочой, что приводит к уменьшению патологических отложений железа и алюминия в тканях. Дефероксамина мезилат плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения дефероксамин формирует комплексные соединения (хелаты) с ионами металлов, которые затем выводятся с мочой. Они также метаболизируются, преимущественно в плазме. Комплексное соединение дефероксамина с железом выводится с мочой и с желчью.
Показания к применению:
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
Противопоказания:
I триместр беременности, повышенная чувствительность к дефероксамину.
Способ применения и дозы:
В/в, в/м, п/к. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Точная доза и способ введения определяются индивидуально, причем во время терапии дозу необходимо пересматривать. Для большинства пациентов суточная доза составляет 20-40 мг/кг массы тела. Более высокие дозы следует применять только в том случае, когда ожидаемый положительный результат превышает потенциальный риск, связанный с нежелательными побочными эффектами. При остром отравлении препаратами железа вводят в/м в начальной дозе 1 г. При необходимости возможны повторные введения, при этом суточная доза не должна превышать 6 г. В/в введение в тех же дозах (медленная инфузия) применяют только в случае тяжелого состояния пациента (коллапс).
Побочное действие:
Со стороны ЦНС: головокружение, судороги; при применении в высоких дозах и/или длительном лечении возможны снижение остроты зрения, нарушения периферического и сумеречного зрения, нарушения цветовосприятия, развитие катаракты, снижение слуха (в диапазоне высоких частот).
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, диарея, нарушения функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, коллапс.
Прочие: аллергические кожные реакции, нарушения функции почек, тромбоцитопения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Срок годности: 4 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель:
Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ, Германия. Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.