Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.
Торговое название: Аминазин (Aminazinum)
Международное непатентованное название препарата: Хлорпромазин
Лекарственная форма: раствор для в/м и в/в введения; драже
Действующие вещества: хлорпромазина гидрохлорид
Фармакотерапевтическая группа: нейролептики
Фармакодинамика:
Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина; оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие; ослабляет или полностью избавляют от симптомов бреда и галлюцинации, прерывает психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность.
Заболевания печени и почек, сердечно-сосудистая декомпенсация, выраженная гипотония, нарушение функции желудка, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; алкоголизм.
Способ применения и дозы:
Устанавливается индивидуально; при приеме внутрь для взрослых разовая доза составляет 10-100 мг, суточная доза - 25-600 мг; для детей в возрасте 1-5 лет - по 500 мкг/кг каждые 4-6 часа, для детей старше 5 лет можно применять 1/3-1/2 дозы взрослого; при внутримышечном или внутривенном введении для взрослых начальная доза - 25-50 мг; при внутримышечном или внутривенном введении у детей старше 1 года разовая доза составляет 250-500 мкг/кг; частота применения внутрь или парентерально зависит от показаний и клинической ситуации; максимальные разовые дозы: для взрослых при приеме внутрь - 300 мг, при внутримышечном введении - 150 мг, при внутривенном введении - 100 мг; максимальные суточные дозы: для взрослых при приеме внутрь – 1,5г, при внутримышечном введении – 1г, при внутривенном введении - 250 мг; для детей в возрасте младше 5 лет (масса тела до 23кг) при приеме внутрь, внутримышечном или внутривенном введении - 40 мг, для детей в возрасте старше 5 лет (масса тела более 23кг) при приеме внутрь, внутримышечном или внутривенном введении - 75 мг.
Побочные действия:
Тошнота, рвота, артериальная гипотония (вплоть до коллапса), паркинсонизм, фотосенсибилизация, аллергические реакции (со стороны кожи и слизистых оболочек).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Ослабляет сосудосуживающий эффект эфедрина; может маскировать некоторые проявления ототоксичности (шум в ушах, головокружение) ототоксичных лекарственных средств (ЛС), особенно антибиотиков; cнижает противопаркинсоническое действие леводопы (из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов), а также эффекты амфетаминов, клонидина и гуанетидина; усиливает антихолинергические эффекты др. ЛС, при этом собственное антипсихотическое действие может уменьшаться; при одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином может наступить передозировка и длительная потеря сознания; нежелательно продолжительное сочетание с анальгетиками и антипиретиками (возможно развитие гипертермии); при одновременном применении с др. ЛС, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (средства для общей анестезии, противосудорожные ЛС, наркотические анальгетики, этанол и содержащие его ЛС, барбитураты и др. снотворные, анксиолитические ЛС (транквилизаторы) и др.), возможно усиление и удлинение депримирующего эффекта, а также угнетения дыхания; назначение совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами МАО увеличивает риск развития злокачественного нейролептического синдрома; с ЛС для лечения тиреотоксикоза повышает риск развития агранулоцитоза; с др. ЛС, вызывающими экстрапирамидные реакции, увеличивает частоту и тяжесть экстрапирамидных нарушений; с гипотензивными ЛС усиливает выраженность снижения АД в ортостазе.; антациды, противопаркинсонические, препараты Li+ могут нарушать всасывание хлорпромазина; другие гепатотоксические ЛС повышают риск развития гепатотоксичности; на фоне лечения хлорпромазином следует избегать введения эпинефрина (из-за возможности извращения эффекта эпинефрина и дальнейшего снижения АД); ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Срок годности: 2 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: Валента Фармацевтика, Россия (4602193004870, 4602193004511, 4602212001101, 4602193011847, 4602193012196, 4602193011823, 4602193011830, 46006578); Новосибхимфарм, Россия; Ай Си Эн Полифарм, Россия; Верофарм (Россия)
