Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название препарата: Октанат (Octanat)

Международное непатентованное наименование:

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Действующее вещество: фактор свертывания крови VIII

Фармакотерапевтическая группа: гемостатическое средство

Фармакологические свойства:

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Показания к применению:

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII или компонентам препарата; детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Способ применения и дозы:

В/в (внутривенно) (после разведения водой для инъекций, находящейся в комплекте в упаковке). Доза Октаната и длительность заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и длительности кровотечения, клинического состояния пациента. Доза препарата выражается в Международных Единицах (ME) в соответствии с принятыми стандартами ВОЗ для фактора свертывания крови VIII. Активность фактора свертывания крови VIII в плазме выражается или в процентном соотношении (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме), или в МЕ (относительно Международного Стандарта для фактора свертывания крови VIII). 1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его содержанию в 1 мл нормальной человеческой плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает уровень плазменного фактора на 1,5–2% от нормального содержания. Для расчета необходимой для пациента дозы определяют исходный уровень активности фактора свертывания крови VIII и оценивают, на сколько эту активность нужно повысить. Необходимая доза = масса тела (кг) × желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) × 0,5. Количество и частота применения препарата всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

Побочное действие:

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель:

OCTAPHARMA, Австрия/Швеция (4605992000333, 4605992000319, 4605992000326).

OCTAPHARMA, Австрия/Франция (4605992000364, 4605992000340, 4605992000357).

OCTAPHARMA, Австрия (4605992000036, 4605992000012).

OCTAPHARMA/Скопинский ФЗ, Австрия (4610012020529, 4610012020505, 4610012020512). (4610012020499)