Торговое название препарата: Вакцина менинго A+C (Vaccinum Meningo A+C)
МЕНИНГО А+С (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: Полисахарид Neisseria meningitidis группы А, Полисахарид Neisseria meningitidis группы С
Фармакотерапевтическая группа: МИБП – вакцина
Фармакологические свойства:
Вакцина МЕНИНГО А+С представляет собой суспензию очищенных менингококковых полисахаридов Neisseria meningitidis серогрупп А и С.
Вакцина обеспечивает защиту от обеих серогрупп через 7 дней после вакцинации. Продолжительность иммунитета после вакцинации составляет примерно 4 года.
Вакцина стимулирует выработку антител, направленных против менингококков серогрупп А и С. При этом данная вакцина защищает только от менингококков серогрупп А и С и не формирует защиты от менингококков серогруппы В или других серогрупп, а также от других микроорганизмов, способных вызвать заболевание менингитом или септицемией (например, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae).
Показания к применению:
Профилактика генерализованных форм инфекций, вызываемых Neisseria meningitidis (менингококками) серогрупп А и С у детей с 2-х летнего возраста, подростков и взрослых.
Вакцина может применяться у детей с 2-х летнего возраста и взрослых в эндемичных регионах, у лиц, подлежащих призыву на военную службу, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогрупп А и С.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины.
Сильная побочная реакция (температура выше 40 °С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата.
Заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят сразу после нормализации температуры.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Вакцина МЕНИНГО А+С может применяться одновременно со следующими вакцинами: столбнячной, дифтерийной, инактивированной полиомиелитной или полисахаридной брюшнотифозной при введении в разные участки тела с использованием разных шприцев и в противоположные конечности. Врач должен быть информирован о недавно проводившемся либо совпадающем по времени с вакцинацией введении любого другого лекарственного препарата (в том числе — безрецептурного).
Способ применения и дозы:
Первичная вакцинация.
Вакцину вводят внутримышечно или подкожно, однократно, в дозе 0,5 мл (в одной и той же дозировке как взрослым, так и детям).
Ревакцинация.
Ревакцинацию осуществляют путем однократного введения одной дозы вакцины. Целесообразность ревакцинации может рассматриваться примерно через 2-4 года, но не менее чем через год после первичной иммунизации. Целесообразность ранней ревакцинации в эти временные сроки должна рассматриваться в том случае, если: на момент первичной вакцинации человек был в возрасте младше 4 лет, или имеется риск эпидемии менингококковой инфекции, или предполагается контакт с носителем Neisseria meningitidis серогруппы С.
Наличие двух и более из этих факторов может повысить персональный риск, что может дополнительно способствовать принятию решения о ревакцинации.
Рассмотрение вопроса о ревакцинации никогда не должно происходить ранее 1 года после первичной вакцинации. Однако когда временной интервал между первичной вакцинацией и планируемой ревакцинацией оценить невозможно, при принятии решения о ревакцинации должен учитываться риск заболевания.
Способ введения — у детей старшего возраста и взрослых — в область дельтовидной мышцы. Вакцину МЕНИНГО А+С ни при каких условиях нельзя вводить внутрисосудисто или внутрикожно. Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Данная вакцина может быть растворена только прилагаемым растворителем. Нельзя смешивать вакцину с какими-либо другими инъекционными вакцинами или лекарственными препаратами. Перед проведением вакцинации необходимо растворить лиофилизат, находящийся во флаконе, используя прилагаемый к нему растворитель (0,5 мл). Растворение происходит незамедлительно. После растворения вакцина должна быть использована немедленно.
Побочные действия:
Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях и в период постмаркетингового наблюдения, были обычно легкими и преходящими.
Локальные реакции в месте инъекции. Регистрировалась преходящая боль в месте инъекции, иногда в сочетании с отеком или эритемой.
Системные нежелательные явления. Очень редко наблюдались повышение температуры, головная боль, реакции аллергического типа (крапивница, эритематозная сыпь), миалгия, артралгия и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Крайне редко отмечались тяжелые реакции гиперчувствительности, например, анафилаксия.
В очень редких случаях наблюдалась нейропатия (парестезия, менингизм и судороги). Причинно-следственную связь этих нежелательных явлений с вакцинацией установить не удалось.
Срок годности: Лиофилизата — 3 года. Растворителя — 4 года.
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: SANOFI PASTEUR, S.A. Франция
