Торговое название: Упсарин УПСА (Upsarin UPSA)
Международное непатентованное название: Ацетилсалициловая кислота
Лекарственная форма: таблетки шипучие
Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота
Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат
Фармакодинамика:
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Растворяясь в воде, таблетка Упсарина Упса образует буферный раствор, который после приема препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц на его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты.
Показания к применению:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения: головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, грудной корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея; повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).
Противопоказания:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; «аспириновая» астма; геморрагические диатезы (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); расслаивающая аневризма аорты; портальная гипертензия; дефицит витамина К; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; фенилкетонурия; I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); дети в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим НПВС. С осторожностью следует применять препарат при гиперурикемии, уратном нефролитиазе, при подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), декомпенсированной сердечной недостаточности.
Способ применения и дозы:
Для приема препарата следует растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды или сока. Препарат назначают внутрь взрослым и детям старше 15 лет по 500 мг (1 таб.) до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре разовая доза может составлять 1г (2 таб.). Максимальная суточная доза — 3г (6 таб.). Пациентам пожилого возраста назначают по 500 мг (1 таб.) до 4 раз/сут. Максимальная суточная доза — 2г (4 таб.). Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.
Побочные действия:
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой триады» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда). Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея, желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный дегтеобразный стул), снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек. Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия, лейкопения, гипербилирубинемия. Со стороны свертывающей системы крови: редко — геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), увеличение времени свертываемости крови. В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Пациента следует предупредить о том, что в случае развития побочных реакций необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВС, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина. Ацетилсалициловая кислота снижает токсичность урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид). ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови. Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: без рецепта
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб, Франция
