Торговое название препарата: Тафалгин (Tafalgin)
Международное непатентованное наименование: Тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид (tyrosyl-D-arginyl-phenylalanyl-glycin amide)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Действующее вещество: тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид
Фармакотерапевтическая группа: Прочие анальгетики и антипиретики
Фармакологические свойства:
Препарат Тафалгин выборочно связывается с рецепторами (нервными окончаниями) в мозге, которые отвечают за обезболивание, при этом не влияет на рецепторы, которые отвечают за развитие многих побочных эффектов, характерных для большинства сильно действующих опиоидных обезболивающих препаратов. Тафалгин нарушает передачу болевых импульсов в нервной системе, изменяет интенсивность восприятия боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга. При многократном применении эффективность препарата не снижается. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению:
Препарат применяют у взрослых для купирования болевого синдрома средней и сильной интенсивности, в том числе при злокачественных новообразованиях.
Противопоказания:
Если у Вас аллергия на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас отравление препаратами, воздействующими на нервную систему (обезболивающими, психотропными или снотворными препаратами);
если у Вас острое отравление алкоголем;
если Вы беременны или кормите ребенка грудью.
Способ применения и дозы:
Подкожно. Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению.
Дозу подбирает лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом выраженности болевого синдрома.
Рекомендуемая начальная разовая доза препарата Тафалгин составляет 4 мг. Рекомендуемый диапазон разовых доз составляет от 2 до 7 мг. Для точного дозирования препарата следует использовать предзаполненные шприцы с градуировкой или ампулы.
Разовую дозу препарата Тафалгин допустимо корректировать, увеличивая ее на 25-50 % (но не более чем на 2 мг) при недостаточной эффективности или уменьшая в случае плохой переносимости при условии сохранения адекватного обезболивания.
Оптимальным режимом дозирования является введение препарата Тафалгин по 4 мг 2-
3 раза в сутки. Допускается введение препарата каждые 4 часа, с последующим постепенным изменением кратности введения.
Максимальная разовая доза препарата Тафалгин — 7 мг.
Максимальная суточная доза — 42 мг.
Побочные действия:
Прекратите применение препарата Тафалгин и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих признаков крапивницы, которая наблюдалась нечасто (может возникать у более чем 1 человека из 100): сильный зуд кожи, появление сыпи и волдырей.
Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:
Очень частые — могут возникать у более чем 1 человека из 10: астения.
Частые — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
гипестезия (снижение чувствительности к раздражителям, «онемение»); головная боль; головокружение; дискомфорт в голове; периферическая нейропатия (поражение нервов, проявляющееся слабостью в мышцах, ощущением покалывания, «мурашек» в руках или ногах); парестезия (нарушения чувствительности, которые включают в себя субъективные ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»); седация (ощущение спокойствия или сонливости); сомнолентность (чрезмерная сонливость); чувство жжения; гиперемия (покраснение) глаз; нарушение со стороны век; тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений); гипертензия (повышение артериального давления); одышка; запор; рвота; сухость во рту; тошнота; зуд; дискомфорт в конечностях; мышечная слабость; напряженность мышц; гипертермия (повышение температуры тела); дискомфорт; ощущение жара; чувство дискомфорта в груди; белок в моче; повышение систолического артериального давления; повышение числа клеток крови, которые называются эозинофилами; снижение международного нормализованного отношения (МНО) — показателя, по которому оценивают свертываемость крови; удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) (удлинение показателя свидетельствует о снижении свертываемости крови); укорочение протромбинового времени (укорочение показателя свидетельствует о повышении свертываемости крови).
Нечастые — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
снижение аппетита; заторможенность мыслей; дезориентация; дисфория (внезапно развивающиеся приступы раздражительности); расстройство сна; раздражительность; гиперестезия (повышенная чувствительность); полинейропатия (поражение нервов, сопровождается нарушением чувствительности и двигательной функции ног или рук); тремор (непроизвольные ритмичные колебательные движения части тела, например, рук);
дискомфорт в глазах; миоз (сужение зрачка); фотофобия (светобоязнь); тиннитус (шум в ушах); брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений); гиперемия (покраснение); заложенность носа; гипестезия (повышенная чувствительность) полости рта; диарея; парестезия полости рта (нарушения чувствительности, которые включают в себя субъективные ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»); сухость кожи;
сыпь; артралгия (боль в суставах); боль в боку; боль в конечности; миалгия (боль в мышцах); скелетно-мышечная скованность; скелетно-мышечный дискомфорт; гематурия (кровь в моче); дизурия (нарушения мочеиспускания); изменения в моче; боль; боль в месте введения; пирексия (лихорадка); усталость; наличие в моче клеток, которые называются лейкоциты; повышение артериального давления; повышение МНО; повышение скорости оседания эритроцитов в общем анализе крови; повышение числа клеток крови, которые называются моноциты; повышение уровня аспартатаминотрансферазы (может свидетельствовать о повреждении печени); снижение артериального давления; снижение числа клеток крови, которые называются палочкоядерные нейтрофилы; снижение числа клеток крови, которые называются тромбоциты; увеличение числа клеток крови, которые называются лимфоциты; удлинение протромбинового времени (удлинение показателя свидетельствует о снижении свертываемости крови); уменьшение ширины распределения эритроцитов (красных клеток крови) по объему (определяют при общем анализе крови).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: ФармФирма Сотекс, ЗАО (Россия).
