Торговое название препарата: Ренобрейн СМ (Renobrain SM)
Международное непатентованное наименование: Полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
Действующее вещество: полипептиды коры головного мозга скота
Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство
Фармакологические свойства:
Препарат Ренобрейн СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное действие — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное действие — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное действие — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое действие — активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМК-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Показания к применению:
В составе комплексной терапии:
нарушений мозгового кровообращения;
черепно-мозговой травмы и ее последствий;
энцефалопатий различного генеза;
когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления);
острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов;
эпилепсии;
астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства);
сниженной способности к обучению;
задержки психомоторного и речевого развития у детей;
различных форм детского церебрального паралича.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят в/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят 1 раз/сут ежедневно:
взрослым в дозе 10 мг активного вещества в течение 10 дней;
детям с массой тела до 20 кг в дозе 0.5 мг активного вещества/кг, с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг активного вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев.
При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах — взрослым в дозе 10 мг активного вещества 2 раза/сут (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.
Побочные действия:
Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией,
в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/10000), очень редко (1/10000).
Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Очень редко: ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: Очень редко: гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб.
Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия.
Нарушения со стороны сердца: Очень редко: тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия.
Нарушения психики: Очень редко: ощущение тревоги, бессонница.
Лабораторные и инструментальные данные: Очень редко: повышение АД.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: САМСОН-МЕД, ООО (Россия).
