Торговое название препарата: Анавенол (Anavenol)
Международное непатентованное наименование: Анавенол (Anavenol)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество: Рутозид (в виде рутозида тригидрата), эскулин (в виде эскулина сесквигидрата), дигидроэргокристин (в виде дигидроэргокристина мезилата).
Фармакотерапевтическая группа: Венотонизирующее средство.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы — алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник.
Период полувыведения составляет около 14 часов.
Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.
Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.
Показания к применению:
Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Применять по назначению врача во избежание осложнений.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.
Одновременное применение препарата Анавенол с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.
Способ применения и дозы:
Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей — 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.
Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Особые указания:
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Побочные действия:
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
нечасто — набухание слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; нечасто -диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко — дисменорея, метро- и меноррагия.
Общие расстройства: редко — чувство усталости.
Обычно препарат переносится хорошо.
При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Пациентам следует сообщать своему врачу обо всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе, не указанных в настоящей инструкции.
Передозировка:
Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений -набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.
Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.
Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.
При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Срок годности: 3 года.
Условия отпуска из аптек: По рецепту.
Производитель: ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
