Торговое название препарата: Микстард 30 НМ (Mixtard 30 HM)
Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)
Международное непатентованное наименование: Инсулин двухфазный
Лекарственная форма: суспензия для инъекций, суспензия для подкожного введения
Действующее вещество: Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный] (Insulin biphasic [human biosynthetic])
Фармакотерапевтическая группа: Инсулины
Фармакологические свойства:
Фармакологическое действие — гипогликемическое.
Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.
Клиническая фармакология
Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2–8 ч и продолжается 24 ч.
Показания к применению:
Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).
Противопоказания:
Гипогликемия, инсулинома.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.
Способ применения и дозы:
П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально. При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2–4 инъекции.
Особые указания:
Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы. Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться. Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.
Запрещено использовать препарат, если на поверхности картриджа имеются какие-либо повреждения.
Побочные действия:
Аллергические реакции; гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).
Передозировка:
Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.
Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.
Условия хранения:
При температуре 2–8 C (не замораживать).
Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл — 2,5 года.
Условия отпуска из аптек: По рецепту.
Производитель: Ново Нордиск А/С (Дания)
