Торговое название препарата: Дановал (Danoval)
Международное непатентованное наименование: Даназол (Danazol)
Лекарственная форма: капсулы
Действующее вещество: даназол
Фармакотерапевтическая группа: Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Фармакологические свойства:
Фармакологическое действие — антигонадотропное. Ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. Не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом. Подавляет пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия. Уменьшает потерю менструальной крови, механизм данного действия окончательно не установлен. Ингибирует овуляцию и уменьшает уровень 17β-эстрадиола в плазме крови. Остается неясным, является ли ингибирование пролиферации эндометрия следствием уменьшения уровня эстрадиола или прямого влияния даназола на эстрогеновые рецепторы эндометрия. После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что сопровождается характерным резким повышением ЛГ и небольшим повышением ФСГ.
Показания к применению:
Эндометриоз, доброкачественные новообразования молочных желез (особенно фиброзно-кистозные мастопатии), первичная меноррагия и предменструальный синдром, первичное преждевременное половое созревание, гинекомастия, наследственный ангионевротический отек.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, порфирия, карцинома молочных желез, генитальное кровотечение неясной этиологии в период до подтверждения при последующих исследованиях диагноза карциномы, острая недостаточность печеночной, почечной и сердечной функций, сахарный диабет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Взрослые: 200–800 мг в 2–4 приема; при эндометриозе начинают с дозы 400 мг/сут. Лечение длится 6 и более месяцев; доброкачественные заболевания молочных желез — 300 мг/сут при продолжительности лечения от 3 до 6 мес; при первичной меноррагии и предменструальном синдроме 100–400 мг/сут (чаще всего 200 мг/сут) в течение 3 мес; гинекомастии у мужчин — 200–600 мг; наследственном ангионевротическом отеке начальная доза — 600 мг/сут. Доза постепенно уменьшается до поддерживающей, которая чаще всего составляет 200 мг. Детям (при преждевременном половом созревании) от 100 до 400 мг/сут в зависимости от возраста и тяжести заболевания.
Побочное действие:
Угри (акне), отеки, гирсутизм, уменьшение размера молочных желез, огрубение голоса, жирная кожа, сальные волосы, увеличение массы тела, выпадение волос, покраснение лица, потливость, вагинит, невроз, эмоциональная лабильность, отсутствие менструации, тромбоцитоз, тромбоцитопения, повышенная опасность кровотечения у пациентов, страдающих гемофилией, холестаз, желтуха, диспептические расстройства, судороги, кожные высыпания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Даназол усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда и производных индандиона (увеличивается риск развития кровотечения). Ослабляет действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (влияя на углеводный обмен, повышает концентрацию глюкозы в крови). Даназол повышает концентрацию глюкагона в плазме крови. Даназол способен снижать эффективность антигипертензивных средств, возможно, путем увеличения задержки жидкости в организме. Даназол подавляет метаболизм противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) и повышает их концентрацию в крови. Повышает концентрацию в плазме крови циклоспорина и такролимуса (возрастает риск нефротоксичности). Даназол способен вызывать гиперкальциемию на фоне применения альфакальцидола при первичном гипопаратиреоидизме.
Срок годности: 5 лет
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель:
КРКА, Словения.
